搜索结果:GB/T 1688-1986(59 条)
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GB/T 16886.6-2015 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
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GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
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GB/T 16886.20-2015 医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
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GB/T 16886.16-2013 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
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GB/T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求
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GB/T 16886.19-2011 医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征
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GB/T 16886.18-2011 医疗器械生物学评价 第18部分:材料化学表征
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GB/T 16886.11-2011 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
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GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验
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GB/T 1688-2008 硫化橡胶 伸张疲劳的测定
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GB/T 16881-2008 水的混凝、沉淀试杯试验方法
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GB/T 16887-2008/XG1-2012 《卧铺客车结构安全要求》国家标准第1号修改单
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GB/T 16887-2008 卧铺客车结构安全要求
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GB/T 16886.3-2008 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
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GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立
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GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验
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GB/T 16886.12-2005 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品
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GB/T 16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
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GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量
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GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量
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