搜索结果:GB/T 1688-1986(59 条)
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GB/T 16886.2-2026 医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求
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GB/T 16886.17-2025 医疗器械生物学评价 第17部分:医疗器械成分的毒理学风险评估
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GB/T 16886.10-2024 医疗器械生物学评价 第10部分:皮肤致敏试验
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GB/T 16886.12-2023 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料
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GB/T 16886.23-2023 医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验
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GB/T 16886.9-2022 医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架
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GB/T 16886.19-2022 医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征
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GB/T 16886.18-2022 医疗器械生物学评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征
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GB/T 16886.15-2022 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量
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GB/T 16886.6-2022 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
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GB/T 16886.4-2022 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择
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GB/T 16886.1-2022 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验
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GB/T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
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GB/T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
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GB/T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
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GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验
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GB/T 16886.12-2017 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料
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GB/T 16886.9-2017 医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架
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GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
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GB/T 16886.13-2017 医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
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