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GB/T 16293-2010
医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法
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GB/T 16294-1996
医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法
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GB/T 16294-2010
医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法
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GB/T 16312-1996
中药用喷雾干燥装置
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GB/T 16407-1996
声学 医用体外压力脉冲碎石机声场特性及其测量
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GB/T 16751.1-1997
中医临床诊疗术语 疾病部分
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替代关系：被 GB/T 16751.1-2023《中医临床诊疗术语 第1部分：疾病》代替
GB/T 16751.2-1997
中医临床诊疗术语 症候部分
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替代关系：被 GB/T 16751.2-2021《中医临床诊疗术语 第2部分：证候》代替
GB/T 16751.3-1997
中医临床诊疗术语 治法部分
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替代关系：被 GB/T 16751.3-2023《中医临床诊疗术语 第3部分：治法》代替
GB/T 16886.1-1997
医疗器械生物学评价 第1部分:试验选择指南
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替代关系：被 GB/T 16886.1-2022《医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验》代替
GB/T 16886.1-2001
医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验
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替代关系：被 GB/T 16886.1-2022《医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验》代替
GB/T 16886.1-2011
医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验
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替代关系：被 GB/T 16886.1-2022《医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验》代替
GB/T 16886.10-2000
医疗器械生物学评价 第10部分: 刺激与致敏试验
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替代关系：被 GB/T 16886.10-2024《医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验》代替
GB/T 16886.10-2005
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验
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替代关系：被 GB/T 16886.10-2024《医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验》代替
GB/T 16886.10-2017
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验
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GB/T 16886.11-1997
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
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替代关系：被 GB/T 16886.11-2021《医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验》代替
GB/T 16886.11-2011
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验
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发布日期：2011-12-30实施日期：2012-05-01层级：国家标准分类：GB/T（推荐性） 0 浏览
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GB/T 16886.12-2000
医疗器械生物学评价 第12部分: 样品制备与参照样品
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发布日期：2000-12-18实施日期：2001-05-01层级：国家标准分类：GB/T（推荐性） 0 浏览
替代关系：被 GB/T 16886.12-2023《医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料》代替
GB/T 16886.12-2005
医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品
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发布日期：2005-03-23实施日期：2005-12-01层级：国家标准分类：GB/T（推荐性） 0 浏览
替代关系：被 GB/T 16886.12-2023《医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料》代替
GB/T 16886.12-2017
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料
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发布日期：2017-12-29实施日期：2018-07-01层级：国家标准分类：GB/T（推荐性） 0 浏览
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GB/T 16886.13-2001
医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
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替代关系：被 GB/T 16886.13-2017《医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量》代替
GB/T 16886.15-2003
医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量
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发布日期：2003-03-05实施日期：2003-08-01层级：国家标准分类：GB/T（推荐性） 0 浏览
替代关系：被 GB/T 16886.15-2022《医疗器械生物学评价 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量》代替
GB/T 16886.16-2003
医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
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替代关系：被 GB/T 16886.16-2021《医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计》代替
GB/T 16886.16-2013
医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
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发布日期：2013-12-17实施日期：2014-08-01层级：国家标准分类：GB/T（推荐性） 0 浏览
替代关系：被 GB/T 16886.16-2021《医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计》代替
GB/T 16886.17-2005
医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立
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