团体标准
T/CGCPU 001-2023
临床研究协调员（CRC）能力评估规范
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T/CGCPU 002-2023
临床试验用药品中心化管理评估规范
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T/CGCPU 003-2023
临床试验机构能力评估规范
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T/CGCPU 004-2023
伦理委员会审查能力评估规范
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T/CGCPU 005-2023
临床试验专业组能力评估规范
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T/CGCPU 006-2023
I 期临床试验能力评估规范
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T/CGCPU 007-2023
生物样本分析检测能力评估准则
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T/CGCPU 008-2019
临床试验通用稽查标准
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T/CGCPU 009-2020
免疫细胞产品制备过程控制要求
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T/CGCPU 010-2020
免疫细胞产品制备环境要求
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T/CGCPU 011-2020
免疫细胞产品质量控制要求
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T/CGCPU 012-2023
临床试验机构档案管理评估规范
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T/CGCPU 013-2020
临床试验中对受试者疼痛管理的伦理考虑
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T/CGCPU 014-2020
临床试验用化学药品在临床试验机构内部的管理规范
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T/CGCPU 015-2020
临床试验受试者风险预警系统建设要求
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T/CGCPU 016-2021
呼吸系统经口吸入制剂新药儿科人群临床试验技术要求
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T/CGCPU 017-2021
CAR-T细胞制品临床研究质量控制要求
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T/CGCPU 020-2022
儿科人群临床试验受试者疼痛管理指南
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T/CGCPU 021-2023
机构质量管理能力评估规范
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T/CGCPU 022-2023
临床试验信息化管理评估准则
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T/CGCPU 023-2023
临床试验管理体系文件评估规范
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