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YY/T 0681.14-2018
无菌医疗器械包装试验方法 第14部分：透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验
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YY/T 0681.15-2019
无菌医疗器械包装试验方法 第15部分：运输容器和系统的性能试验
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无菌医疗器械包装试验方法 第16部分:包装系统气候应变能力试验
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YY/T 0681.17-2019
无菌医疗器械包装试验方法 第17部分：透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验
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YY/T 0681.18-2020
无菌医疗器械包装试验方法 第18部分：用真空衰减法无损检验包装泄漏
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YY/T 0681.2-2010
无菌医疗器械包装试验方法 第2部分：软性屏障材料的密封强度
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无菌医疗器械包装试验方法 第3部分：无约束包装抗内压破坏
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YY/T 0681.4-2021
无菌医疗器械包装试验方法 第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏
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YY/T 0681.5-2010
无菌医疗器械包装试验方法 第5部分：内压法检测粗大泄漏（气泡法）
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YY/T 0681.6-2011
无菌医疗器械包装试验方法 第6部分：软包装材料上印墨和涂层抗化学性评价
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YY/T 0681.7-2011
无菌医疗器械包装试验方法 第7部分：用胶带评价软包装材料上印墨或涂层附着性
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YY/T 0681.8-2011
无菌医疗器械包装试验方法 第8部分：涂胶层重量的测定
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YY/T 0681.9-2011
无菌医疗器械包装试验方法 第9部分：约束板内部气压法软包装密封胀破试验
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YY/T 0682-2008
外科植入物 外科植入物用最小资料群
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YY/T 0683-2008
外科植入物用β-磷酸三钙
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YY/T 0685-2025
神经外科植入器械 自闭合颅内动脉瘤夹
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YY/T 0688.1-2023
感染病原体敏感性试验与抗微生物药物敏感性试验设备的性能评价 第1部分：抗微生物药物对感染性疾病相关的快速生长需氧菌的体外活性检测的肉汤微量稀释参考方法
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YY/T 0688.2—2024
临床实验室检测和体外诊断系统 感染病原体敏感性试验与抗微生物药物敏感性试验设备的性能评价 第2部分：与肉汤微量稀释参考方法比对的抗微生物药物敏感性试验设备性能评价
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YY/T 0689-2008
血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试Phi-X174噬菌体试验方法
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YY/T 0690-2008
临床实验室测试和体外医疗器械 口服抗凝药治疗自测体外监测系统的要求
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YY/T 0691-2008
传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射）
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YY/T 0693-2008
血管支架尺寸特性的表征
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