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GB/T 16886.18-2022
医疗器械生物学评价 第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征
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替代关系：代替原 GB/T 16886.18-2011《医疗器械生物学评价 第18部分：材料化学表征》
GB/T 16886.19-2022
医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征
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替代关系：代替原 GB/T 16886.19-2011《医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征》
GB/T 16886.2-2011
医疗器械生物学评价 第2部分：动物福利要求
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替代关系：代替原 GB/T 16886.2-2000《医疗器械生物学评价 第2部分:动物保护要求》
GB/T 16886.20-2015
医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
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GB/T 16886.23-2023
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验
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GB/T 16886.3-2019
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
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发布日期：2019-06-04实施日期：2020-01-01层级：国家标准分类：GBT推荐性 0 浏览
替代关系：代替原 GB/T 16886.3-2008《医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验》
GB/T 16886.4-2022
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择
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替代关系：代替原 GB/T 16886.4-2003《医疗器械生物学评价 第4部分: 与血液相互作用试验选择》
GB/T 16886.5-2017
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
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替代关系：代替原 GB/T 16886.5-2003《医疗器械生物学评价 第5部分: 体外细胞毒性试验》
GB/T 16886.6-2022
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
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替代关系：代替原 GB/T 16886.6-2015《医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验》
GB/T 16886.7-2015
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
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替代关系：代替原 GB/T 16886.7-2001《医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量》
GB/T 16886.9-2022
医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架
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替代关系：代替原 GB/T 16886.9-2017《医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架》
GB/T 16887-2008
卧铺客车结构安全要求
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发布日期：2008-02-03实施日期：2008-08-01层级：国家标准分类：GBT推荐性 0 浏览
替代关系：代替原 GB/T 16887-1997《卧铺客车技术条件》
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