国家标准GB/T(推荐性)
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替代关系:代替原 GB/T 16886.11-2011《医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验》
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替代关系:代替原 GB/T 16886.12-2017《医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料》
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替代关系:代替原 GB/T 16886.13-2001《医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量》
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替代关系:代替原 GB/T 16886.15-2003《医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量》
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替代关系:代替原 GB/T 16886.16-2013《医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计》
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替代关系:代替原 GB/T 16886.17-2005《医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立》
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替代关系:代替原 GB/T 16886.18-2011《医疗器械生物学评价 第18部分:材料化学表征》
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替代关系:代替原 GB/T 16886.19-2011《医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征》
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替代关系:代替原 GB/T 16886.2-2000《医疗器械生物学评价 第2部分:动物保护要求》
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发布日期:2019-06-04实施日期:2020-01-01层级:国家标准分类:GB/T(推荐性) 0 浏览
替代关系:代替原 GB/T 16886.3-2008《医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验》
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替代关系:代替原 GB/T 16886.4-2003《医疗器械生物学评价 第4部分: 与血液相互作用试验选择》
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替代关系:代替原 GB/T 16886.5-2003《医疗器械生物学评价 第5部分: 体外细胞毒性试验》
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替代关系:代替原 GB/T 16886.6-2015《医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验》
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替代关系:代替原 GB/T 16886.7-2001《医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量》
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替代关系:代替原 GB/T 16886.9-2017《医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架》
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