搜索结果:GB/T 16886.1-2011(29 条)
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GB/T 16886.17-2025 医疗器械生物学评价 第17部分:医疗器械成分的毒理学风险评估
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GB/T 16886.10-2024 医疗器械生物学评价 第10部分:皮肤致敏试验
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GB/T 16886.12-2023 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料
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GB/T 16886.19-2022 医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征
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GB/T 16886.18-2022 医疗器械生物学评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征
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GB/T 16886.15-2022 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量
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GB/T 16886.1-2022 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验
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GB/T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
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GB/T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
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GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验
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GB/T 16886.12-2017 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料
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GB/T 16886.13-2017 医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
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GB/T 16886.16-2013 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
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GB/T 16886.19-2011 医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征
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GB/T 16886.18-2011 医疗器械生物学评价 第18部分:材料化学表征
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GB/T 16886.11-2011 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
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GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验
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GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立
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GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验
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GB/T 16886.12-2005 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品
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GB/T 16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
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GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量
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GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量
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GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验
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GB/T 16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
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GB/T 16886.12-2000 医疗器械生物学评价 第12部分: 样品制备与参照样品
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GB/T 16886.10-2000 医疗器械生物学评价 第10部分: 刺激与致敏试验
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GB/T 16886.11-1997 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
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GB/T 16886.1-1997 医疗器械生物学评价 第1部分:试验选择指南
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